【壓縮機網(wǎng)】2020年年初至今新冠病毒肆虐全球，給我國及世界人民帶來了極大危害，抗疫行動刻不容緩。為保證全國人民盡快注射新冠疫苗，早日實現(xiàn)全民免疫，疫苗生產(chǎn)公司遇到大量疫苗需求的生產(chǎn)壓力。

　　北京某生物技術(shù)有限公司是北京地區(qū)通過國家藥品監(jiān)督管理局審批獲得入市資格的新冠疫苗生產(chǎn)廠商，也是中國第一家在美上市的疫苗企業(yè)。該公司專業(yè)從事人用疫苗及其相關(guān)產(chǎn)品的研究開發(fā)與技術(shù)服務(wù)，為重大傳染病防控提供技術(shù)支撐。

 

　　符合GMP要求的壓縮空氣

　　該新冠疫苗項目的需求是壓縮空氣品質(zhì)須符合GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范需的質(zhì)量要求，壓縮空氣的質(zhì)量檢測指標應(yīng)符合ISO8573-1:2010潔凈等級“Class 0”的相關(guān)標準，以此來保證氣源品質(zhì)，提高疫苗產(chǎn)品的安全和可靠性。

 

　　當每立方米的空氣中，實現(xiàn)1-5μm的顆粒物個數(shù)≤10，PDF≤-70℃，油濃度≤0.01mg/m3即為達到“Class 1”,而“Class 0”由設(shè)備用戶和供應(yīng)商指定，意味著比“Class 1”更加嚴格的標準。這也就意味著，紐曼泰克提供的成品氣源，必須接近無塵，無油，無水，并且壓力露點達到-70℃。

　　

　　ISO8573-1:2010是最新的國際標準的壓縮空氣潔凈規(guī)范，它規(guī)定了不同潔凈級別的壓縮空氣含有多少固體顆粒,水和油。

 

　　根據(jù)客戶URS文件要求，紐曼泰克選用冷干機+壓力露點-70℃的微熱吸附式干燥機+不銹鋼管道過濾器+滅菌過濾器的設(shè)備組合，用于為該公司新建投資的生產(chǎn)車間提供可靠潔凈的成品氣源，滿足客戶對壓縮空氣品質(zhì)的極高要求。

　

　　緊急訂單，多措并舉

　　為了確保項目盡快完工，疫苗早日投產(chǎn)，紐曼泰克公司上下?lián)鹬厝?，團結(jié)一致，調(diào)用各方資源解決生產(chǎn)加工工期緊急問題，各部門同事與代理商緊密配合，積極響應(yīng)，全力保障生產(chǎn)進度。

 

　　生產(chǎn)完成后立即安排專車將機器發(fā)運到客戶現(xiàn)場，克服員工春節(jié)休假和疫情高風險困難，在春節(jié)期間進行施工，目前第5批設(shè)備已順利安裝完畢準備投入使用。第6批設(shè)備已安排發(fā)貨，后面訂單的設(shè)備也在緊鑼密鼓的安排生產(chǎn)。

 

　

　　新冠疫苗項目的快速順利投產(chǎn)，將極大提高疫苗的生產(chǎn)能力，對今后疫苗大規(guī)模生產(chǎn)，以及在應(yīng)對可能突發(fā)重大傳染病疫情時確保疫苗研發(fā)效率和生產(chǎn)能力，進一步提供了硬件保障。紐曼泰克很榮幸參與此次抗疫行動，為中國疫苗、為與病毒博弈的生命保駕護航。

 

來源：紐曼泰克PNEUMATECH